隨著人類對(duì)生命健康事業(yè)愈發(fā)重視，全球城市化進(jìn)程的加快，各國醫(yī)療保障體制的不斷完善，種種因素推動(dòng)了全球醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，進(jìn)而帶動(dòng)了全球藥品市場(chǎng)的發(fā)展。全球醫(yī)藥行業(yè)呈持續(xù)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。

據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2005 年全球醫(yī)藥支出為6,050 億美元，2013 年則達(dá)到了9,890 億美元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率超過6%，高于同期全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)速度。其中，美國受益于其強(qiáng)勁的經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇以及醫(yī)療改革對(duì)藥品使用產(chǎn)生的積極影響，將成為促進(jìn)醫(yī)藥支出增長(zhǎng)的最強(qiáng)力量，并繼續(xù)保持最大醫(yī)藥市場(chǎng)的地位;

由于歐盟其經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇疲軟、人口增速減緩以及政府致力于減少公共債務(wù)(包括醫(yī)療衛(wèi)生和藥物支出)，導(dǎo)致歐盟的藥品支出增速趨緩;新興醫(yī)藥市場(chǎng)尤其是亞洲、澳洲醫(yī)藥市場(chǎng)，受益于各國經(jīng)濟(jì)不斷增長(zhǎng)、人均收入普遍提高、藥物可及性不斷改善，醫(yī)藥支出繼續(xù)保持高速增長(zhǎng)，增速將介于8%—11%之間，鞏固了全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)的地位，并拉近與美國之間的差距。

從全球經(jīng)驗(yàn)看，醫(yī)藥分家是必然趨勢(shì)。美國實(shí)行較為徹底的醫(yī)藥分家，約有60-70%的藥品通過非醫(yī)院渠道銷售(藥店、PBM郵購);日本實(shí)行醫(yī)藥分家40余年，目前70%左右的處方藥在院外渠道銷售。美國和日本的經(jīng)驗(yàn)為我們測(cè)算國內(nèi)處方外流規(guī)模提供了一定參考。

目前，我國藥品市場(chǎng)以城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院為主，零售藥店為輔，其他渠道占比較少。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，2016年我國藥品市場(chǎng)規(guī)模約1.5萬億，同比增長(zhǎng)8.3%。醫(yī)院渠道合計(jì)占比77.4%，藥店渠道僅占藥品市場(chǎng)的22.2%，網(wǎng)上藥店僅占藥品市場(chǎng)0.3%。

前景趨勢(shì)預(yù)判

預(yù)判一：仿制藥市場(chǎng)將遭洗牌

仿制藥明年或拉開洗牌序幕，從今年7月至11月底，國家食品藥品監(jiān)督管理總局(下文簡(jiǎn)稱CFDA)接連對(duì)仿制藥質(zhì)量及與一致性評(píng)價(jià)“下狠招”。其中要求 2007年10月1日前批準(zhǔn)的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑，應(yīng)在2018年年底前完成一致性評(píng)價(jià)，屆時(shí)未通過認(rèn)證者，將注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

預(yù)判二：中藥迎來高速發(fā)展

屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素獲得諾貝爾獎(jiǎng)、《中醫(yī)藥法》即將從草案變成現(xiàn)實(shí)……今年下半年，圍繞中藥方面的好消息層出不窮，這也為中藥未來發(fā)展指明，只有現(xiàn)代化才是未來出路。

預(yù)判三：GMP大限加速并購

對(duì)部分藥企而言，能否邁過“年關(guān)”，首先要解決的問題是新版藥品GMP認(rèn)證。據(jù)了解，新版藥品GMP認(rèn)證在今年12月31日迎來“底限”，根據(jù)CFDA要求，未通過新版藥品GMP要求的企業(yè)，在規(guī)定期限后將不得再生產(chǎn)藥品，換言之，在這一天時(shí)間內(nèi)，如果藥企仍未通過新版GMP認(rèn)證，則意味著被淘汰出市場(chǎng)。

預(yù)判四：網(wǎng)售處方藥或開閘

隨著烏鎮(zhèn)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開出第一張互聯(lián)網(wǎng)在線處方后，“網(wǎng)售處方藥”解禁問題再度引起關(guān)注。行業(yè)人士分析，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的電子處方的開出，除了為醫(yī)藥電商發(fā)展“注入強(qiáng)心針”外，也對(duì)“網(wǎng)售處方藥解禁”起到促進(jìn)作用。