杭州暢溪制藥有限公司（以下簡稱“暢溪制藥”）宣布完成新一輪融資，本輪融資由浙江省“4+1”生物醫藥與高端器械產業基金，啟航投資共同參與投資。本輪融資將用于推進CXG87（改良型布地奈德/福莫特羅吸入粉霧劑）三期臨床試驗，以及多個創新型吸入粉霧劑的開發。

此前，公司已完成6輪融資，背后資方包括錢塘產業集團、達晨財智、和達資本、招商證券、德聯資本等。

杭州暢溪制藥有限公司成立于2015年10月21日，注冊地位于浙江省杭州市。經營范圍包括技術研發、技術服務、技術咨詢、成果轉讓：制藥技術、醫療器械、生物醫療技術；研發，生產和銷售藥品（粉霧劑、氣霧劑、噴霧劑）；銷售：一類醫療器械；貨物進出口（法律、行政法規禁止經營的項目除外，法律、行政法規限制經營的項目取得許可證后方可經營）。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）杭州暢溪制藥有限公司對外投資1家公司。

暢溪制藥專注于創新型吸入粉霧劑的研發，擁有粉碎混合和噴霧干燥兩大吸入粉霧劑開發平臺。公司核心管線產品，改良型新藥CXG87（布地奈德/福莫特羅吸入粉霧劑）已經進入三期臨床階段，預計2026年上半年遞交上市申請。

公司創始人和首席執行官陳東浩博士，負責公司的整體管理。

陳東浩博士在開發吸入產品與管理制藥企業方面擁有25年以上的行業經驗，于1997年獲得瑞士蘇黎世聯邦理工學院(ETH-Zurich)授予的博士學位，并于1998到2000在麻省理工學院Langer’s實驗室進行博士后工作。

暢溪制藥創始人及首席執行官陳東浩博士表示：感謝各位投資人對暢溪制藥的支持和信任！此次融資的順利收官，對處于發展關鍵階段的暢溪來說，具有重要的意義；尤其是對目前業已開啟的、具有實際臨床意義和較大商業化價值的CXG87三期臨床試驗，同時也為暢溪夯實以噴霧干燥制劑平臺為基礎的吸入創新藥研發提供了壓艙石。

未來暢溪將以自身特有的技術平臺，以臨床實際需求為目標，與國內外同行開展并加強多種形式的合作，為社會和患者提供更多、更安全有效和符合藥物經濟學的治療方案。